拓扑异构酶简写 拓扑异构酶合成的蛋白质概述：结构和功能揭秘在2025年 拓扑异构两者之间存在明显的差异：它们的影响对象不同、能量消耗情况不同以及影响方式有所区别。影响对象方面，拓扑异构酶1主要针对DNA单链进行影响，而拓扑异构酶2则倾向于影响于DNA双链。在能量消耗上，拓扑异构酶1不需要ATP，而拓扑异构酶2则往往需要ATP提供能量以进行职业。在影响方式上，I型酶通过暂时切开双链DNA中的一条链，让切口一端在未切割的链上旋转一圈后重新连接，每次影响改变DNA分子的拓扑连系数为1。而II型酶则能够同时切开DNA的两条链，一次影响就能改变DNA分子的拓扑连系数为2。DNA拓扑异构酶是催化DNA拓扑学异构体相互转变的酶类的总称。它们通过催化DNA链的断开和结合，来实现DNA结构的改变。为了研究其体外反应机制，通常使用环状DNA作为底物。在闭环状双链DNA的拓扑学转变经过中，需要根据异构体化的方式将DNA的一个或两个链暂时切断，因此分为I型和II型两种拓扑异构酶。答案中提到了B选项，即拓扑异构酶是一类能够改变DNA拓扑性质的酶，分为I型和II型。其中，I型酶可以让DNA的一股链发生断裂并重新连接，这个经过不需要额外供给能量。而II型酶也被称为旋转酶，需要ATP提供能量来让DNA的两股链同时断裂并重新连接。这两种拓扑异构酶在DNA复制、转录和重组中都扮演着重要的角色。DNA拓扑异构酶是细胞核内的一类关键酶，它们通过调控DNA链的断裂和结合来维持DNA的拓扑结构。在RNA转录经过中，拓扑异构酶起着至关重要的影响，它们能够调控超螺旋结构模板的自组织。哺乳动物体内主要存在两种类型的拓扑异构酶：DNA拓扑异构酶I和DNA拓扑异构酶II。其中，DNA拓扑异构酶I参与DNA复制经过，改变复制时的拓扑结构；而拓扑异构酶II则通过瞬间切断双链来调整DNA的整体结构。需要关注的是，拓扑异构酶毒素药物的影响机制与它们对酶-DNA复合物的稳定性密切相关，这类药物通过稳定这种复合物来阻止酶的正常功能，从而达到治疗肿瘤的效果。这种机制使得拓扑异构酶成为药物影响的重要靶点，对于领会DNA结构和疾病治疗具有深远的影响。